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第三方检测报告有效期
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。
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涉及终端 无菌 工艺的标准有76条。
国际标准分类中，终端 无菌 工艺涉及到消毒和灭菌、包装材料和辅助物、电子元器件组件、信息技术(IT)综合、无线通信、泵、网络、罐、听、管。
在中国标准分类中，终端 无菌 工艺涉及到标志、包装、运输、贮存、焊接与切割、公共医疗设备、电子元件综合、焊接与切割设备、医疗器械综合、卫生综合、无线电通信设备、泵、、信息传输指标。
国际标准化组织，关于终端 无菌 工艺的标准
ISO 11607:2003终端无菌医学设备的包装
ISO 11607:1997终端无菌医学设备的包装
ISO/TS 16775:2014终端无菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
ISO/TS 16775:2021终端无菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014终端无菌医疗器械的包装. 第1部分: 材料, 无菌屏障系统和包装系统要求; 修改件1
ISO 13408-3:2006卫生保健产品的无菌工艺.第3部分:冻干法
ISO 11607-2:2006终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认要求
ISO 13408-7:2012保健产品的无菌加工.第7部分:医疗器械和组合产品用可替代工艺
ISO 11607-1:2006终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求
ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014*终灭菌医疗器械的包装第2部分:成型、密封和组装工艺的验证要求修改1
ISO 11607-2:2019*终灭菌医疗器械的包装第2部分:成型、密封和组装工艺的验证要求修改1
ISO/TS 19930:2017关于确保*终灭菌的一次性保健产品无菌性的基于风险的方法的各方面的指南，该产品不能耐受加工以*大限度地实现10 - 6的无菌性保证水平
法国标准化协会，关于终端 无菌 工艺的标准
NF S98-052-2/A1:2014终端无菌医疗器械的包装. 第2部分: 成型, 密封和装配工艺的验证要求. 修改件1
NF C90-730-4:2003钎焊电子组件的工艺要求.第4部分:终端组件
NF S98-052-1/A1:2014终端无菌医疗器械的包装. 第1部分: 材料, 无菌屏障系统和包装系统要求. 修改件1
NF S98-052-2:2006终端无菌医疗设备包装.第2部分:组成、密封和装配过程的验证要求
NF S98-052-1:2006终端无菌医学设备包装.第1部分:原材料、消毒隔离系统和包装系统的要求
NF EN ISO 13408-7:2015医疗保健产品的无菌加工 - 第 7 部分：医疗器械和组合产品的替代工艺
XP S98-108*XP ISO/TS 19930:2017关于基于风险的方法确保无法经受加工以*大程度达到 10-6 无菌保证水平的*终灭菌一次性医疗保健产品无菌性的各方面指南
英国标准学会，关于终端 无菌 工艺的标准
BS EN 61192-4:2003钎焊电子组件的工艺要求.终端组件
BS EN ISO 11607-1:2009终端无菌医学设备的包装.材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
BS PD CEN ISO/TS 16775:2014终端无菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
BS EN ISO 13408-7:2015保健品的无菌加工 医疗器械和组合产品的替代工艺
BS EN ISO 11607-2:2006终端无菌医学设备的包装.组成、密封和装配过程的确认要求
BS EN ISO 11607-2:2020终端无菌医学设备的包装. 组成、密封和装配过程的确认要求
BS EN ISO 11607-1:2020+A11:2022终端无菌医学设备的包装. 组成、密封和装配过程的确认要求
BS EN ISO 11607-2:2017终端无菌医学设备的包装. 组成、密封和装配过程的确认要求
BS EN ISO 11607-2:2020+A1:2023*终灭菌医疗器械的包装 成型、密封和装配工艺的验证要求
BS EN ISO 11607-1:2020终端无菌医学设备的包装.原材料、消毒阻挡系统和包装的要求
BS EN ISO 11607-1:2006终端无菌医学设备的包装.原材料、消毒阻挡系统和包装的要求
BS EN ISO 11607-1:2010终端无菌医学设备的包装 原材料、消毒阻挡系统和包装的要求
BS EN ISO 11607-1:2017终端无菌医学设备的包装.原材料、消毒阻挡系统和包装的要求
PD ISO/TS 19930:2017关于基于风险的方法的各个方面的指南 以确保*终灭菌的一次性医疗保健产品的无菌性 这些产品无法承受加工以达到*大10-6的无菌保证水平
BS PD ISO/TS 19930:2017关于基于风险的方法各方面的指导意见，以确保*终灭菌的一次性医疗保健产品的无菌性，该产品无法承受加工，从而*大限度地达到10-6的无菌保证水平
RU-GOST R，关于终端 无菌 工艺的标准
GOST ISO 11607-2011终端无菌医学设备的包装.第1部分:通用要求
GOST R IEC 61192-4-2010焊接电子组件的工艺要求.第4部分:终端组件
GOST 27771-1988数据终端设备与数据通路终端设备对接处的工艺规程特点.一般要求和准则
韩国科技标准局，关于终端 无菌 工艺的标准
KS P ISO 11607-1:2007终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求
KS C IEC 61192-4:2007钎焊电子组件的工艺要求.第4部分:终端组件
KS P ISO 13408-3:2010卫生保健产品的无菌工艺.第3部分:冻干法
KS P ISO 11607-1:2018用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第1部分:材料 无菌屏障系统和包装系统的要求
KS P ISO 11607-2:2007终端无菌医学设备的包装.第2部分:成形、密封和装配过程的确认要求
KS P ISO 11607-2:2021*终灭菌医疗器械的包装.第2部分:成型、密封和装配工艺的验证要求
国际电工委员会，关于终端 无菌 工艺的标准
IEC 61192-4:2002钎焊电子组件的工艺要求.第4部分:终端组件
德国标准化学会，关于终端 无菌 工艺的标准
DIN EN 61192-4:2003钎焊电子组件的工艺要求.第4部分:终端组件
DIN EN ISO 11607-2:2020-05*终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装工艺的验证要求
DIN EN ISO 11607-2/A11:2022-08*终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装工艺的验证要求
DIN EN ISO 13408-7:2015-11保健产品的无菌加工 第7部分：医疗器械和组合产品的替代工艺
DIN EN ISO 13408-4:2011医疗保健产品的无菌加工.第4部分:在位清洗工艺(ISO 13408-4-2005);德文版本EN ISO 13408-4-2011
DIN EN ISO 13408-7:2015保健产品的无菌加工.第7部分:医疗器械和组合产品用可替代工艺(ISO 13408-7-2012);德文版本EN ISO 13408-7-2015
美国国家标准学会，关于终端 无菌 工艺的标准
ANSI/AAMI/ISO 13408-3:2006卫生保健产品的无菌工艺.第3部分:冻干法
ASME B73.3-2022化学工艺用无密封卧式端吸离心泵规范
API - American Petroleum Institute，关于终端 无菌 工艺的标准
API PUBL 4582-1993序批反应器工艺与旋转生物接触器工艺生物处理石油产品终端废水的对比评价
API PUBL 45821-1993序批式反应器工艺和旋转生物承包商工艺对石油产品终端废水生物处理的比较评价 附录：分析实验室结果
欧洲电工标准化委员会，关于终端 无菌 工艺的标准
EN 61192-4:2003钎焊电子组件的工艺要求.第4部分:终端组件 IEC 61192-4:2002
KR-KS，关于终端 无菌 工艺的标准
KS P ISO 11607-1-2018用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第1部分:材料 无菌屏障系统和包装系统的要求
KS P ISO 11607-2-2021*终灭菌医疗器械的包装.第2部分:成型、密封和装配工艺的验证要求
欧洲标准化委员会，关于终端 无菌 工艺的标准
EN ISO 13408-4:2011医疗保健产品的无菌加工.第4部分:在位清洗工艺(ISO 13408-4-2005)
EN ISO 11607-2:2017终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求
EN ISO 11607-2:2020终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求
EN ISO 11607-1:2017终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求
EN ISO 11607-1:2020终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求
EN ISO 11607-2:2006终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 ISO 11607-2-2006
EN 868-10:2009终端无菌医学设备的包装.第10部分:聚烯烃粘性涂覆非织物材料.要求和试验方法
EN ISO 11607-2:2006/A1:2014终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求包含修改件A1,2014
EN ISO 11607-2:2020/A11:2022终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求包含修改件A11,2022
EN ISO 11607-1:2006/A1:2014终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求 包含修改件A1,2014
EN ISO 11607-1:2020/A11:2022终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求 包含修改件A11,2022
EN 868-8:2009终端无菌医学设备的包装.第8部分:符合EN 285的蒸气消毒器的可重复使用的消毒罐.要求和测试方法
行业标准-电子，关于终端 无菌 工艺的标准
SJ 20588-1996无线双工移动通信系统移动台终端机通用规范
国家*用标准-总装备部，关于终端 无菌 工艺的标准
GJB 3082-1997无线双工移动通信系统移动台终端机通用规范
美国机械工程师协会，关于终端 无菌 工艺的标准
ASME B73.3-2003化学工艺用无缝水平末端吸入式金属离心泵规范
ES-UNE，关于终端 无菌 工艺的标准
UNE-EN ISO 13408-7:2015保健产品的无菌加工 第7部分：医疗器械和组合产品的替代工艺
CEN - European Committee for Standardization，关于终端 无菌 工艺的标准
EN ISO 11607-1:2006终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求
中国团体标准，关于终端 无菌 工艺的标准
T/WAPIA 009.1-2010无线局域网设备用户界面工程化实现指南 第1部分：移动用户终端
国际电信联盟，关于终端 无菌 工艺的标准
ITU-T U.45-1993用户电报终端无准备条件下的响应-电报交换-特殊信令设备.第IX工作组.第6页
检测流程步骤
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