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第三方检测报告有效期
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。
*终医疗器械包装材料检测报告如何办理？检测项目及标准有哪些？百检第三方检测机构，严格按照*终医疗器械包装材料检测相关标准进行测试和评估。做检测，找百检。我们只做真实检测。
涉及*终医疗器械包装材料的标准有35条。
国际标准分类中，*终医疗器械包装材料涉及到消毒和灭菌。
在中国标准分类中，*终医疗器械包装材料涉及到标志、包装、运输、贮存、一般与显微外科器械。
行业标准-医药，关于*终医疗器械包装材料的标准
YY/T 0698.4-2009*终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698.2-2009*终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法
YY/T 0698.1-2011*终灭菌医疗器械包装材料.第1部分：吸塑包装共挤塑料膜.要求和试验方法
YY/T 0698.8-2009*终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
YY/T 0698.5-2009*终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
YY/T 0698.5-2023*终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
YY/T 0698.7-2009*终灭菌医疗器械包装材料.第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸.要求和试验方法
YY/T 0698.9-2009*终灭菌医疗器械包装材料.第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料.要求和试验方法
YY/T 0698.10-2009*终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009*终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸.要求和试验方法
YY/T 0698.6-2009*终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
国家药监局，关于*终医疗器械包装材料的标准
YY/T 0698.2-2022*终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
英国标准学会，关于*终医疗器械包装材料的标准
BS EN ISO 11607-1:2020+A1:2023*终灭菌医疗器械的包装 材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
BS EN 61158-3-2:2014+A1:2019*终灭菌医疗器械的包装。多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴。要求及测试方法
法国标准化协会，关于*终医疗器械包装材料的标准
NF EN 868-9:2018*终灭菌医疗器械的包装材料和系统 - 第 9 部分：聚烯烃非织造材料，无涂层 - 要求和测试方法
NF EN 868-10:2018*终灭菌医疗器械的包装材料和系统 - 第10部分：涂有粘合剂的非织造聚烯烃材料 - 要求和测试方法
NF S98-052-1*NF EN ISO 11607-1:2020*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
NF EN ISO 11607-1:2020*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
NF EN ISO 11607-1/A11:2022*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 修正案 A11
国家质检总局，关于*终医疗器械包装材料的标准
GB/T 19633.1-2015*终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
VN-TCVN，关于*终医疗器械包装材料的标准
TCVN 7394-1-2008*终灭菌医疗器械的包装.第1部分:材料,无菌屏障系统和包装系统的要求
丹麦标准化协会，关于*终医疗器械包装材料的标准
DS/EN ISO 11607-1:2009*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
GOSTR，关于*终医疗器械包装材料的标准
GOST ISO 11607-1-2018*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
韩国科技标准局，关于*终医疗器械包装材料的标准
KS P ISO 11607-1:2021*终灭菌医疗器械的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
KR-KS，关于*终医疗器械包装材料的标准
KS P ISO 11607-1-2021*终灭菌医疗器械的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
德国标准化学会，关于*终医疗器械包装材料的标准
DIN EN ISO 11607-1/A11:2022-08*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
DIN EN ISO 11607-1:2020-05*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
DIN EN ISO 11607-1:2020*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求（ISO 11607-1:2019）
ES-UNE，关于*终医疗器械包装材料的标准
UNE-EN ISO 11607-1:2020/A11:2022*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
UNE-EN ISO 11607-1:2020*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
未注明发布机构，关于*终医疗器械包装材料的标准
DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1:2016*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
国际标准化组织，关于*终医疗器械包装材料的标准
ISO 11607-1:2019/FDAmd 1*终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 修正案1
ISO 11607-1:2019*终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求修改1
立陶宛标准局，关于*终医疗器械包装材料的标准
LST EN ISO 11607-1:2009*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求（ISO 11607-1:2006）
PL-PKN，关于*终医疗器械包装材料的标准
PN-EN ISO 11607-1-2020-06 P*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求（ISO 11607-1:2019）
检测流程步骤
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