检测报告图片模板

洁净室(区)检测测试哪些指标？检测费用多少？检测周期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测项目（参考）：

悬浮粒子、静压差、温度、湿度、照度、换气次数、风量和风速、空气温度和相对湿度、浮游菌、沉降菌、噪声、含尘浓度、过滤器检漏、洁净度、相对湿度、微粒计数浓度、新风量、高效空气过滤器现场扫描检漏、细菌浓度、截面风速、温度和相对湿度、照度、较低照度、截面平均风速、室内噪声、室内空气温度和相对湿度、室内静压、室内空气洁净度等级、室内自净时间、气流流形、高效空气过滤器的泄漏、温湿度、空气中悬浮粒子（空气洁净度）、空气中沉降菌、空气中浮游菌、风速（换气次数）、*噪声、*悬浮粒子、*沉降菌、*浮游菌、气流流型、洁净度等级(悬浮粒子)、风量、风速、换气次数、高效过滤器检漏、压缩空气含油量测定、压缩空气水分测定、压缩空气活性微生物含量、压缩空气粒子测定、尘埃（悬浮）粒子数、表面微生物、风量、动物笼具周边处气流速度、围护结构严密性检测、密闭性、微振检测、截面平均速度、气密性检测（围护结构严密性检测）、气流方向（气流流向）、流线平行性、湿度/相对湿度

检测标准一览：

1、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GBGB 50472-2008/ 电子工业洁净厂房设计规范 附录D

3、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范/

4、GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 4.1.1

5、GB/T 25916.2-2010/ISO14698-2:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第2部分：生物污染数据的评估与分析 4.3.1

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 6.3.3

7、GB 50687-2011  食品工业洁净用房建筑技术规范

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.6

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 

10、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分/

11、GBT16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/

12、GB/T 25916.1-2010/ISO14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 5.3

13、YY/T 0033－2000 无菌医疗器械生产管理规范 附录C

14、GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 4.2

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法/

16、GB 14925-2010 实验动物环境与设施 5.2

17、GBT 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法/

18、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 D.3.6

19、GB/T 25916.1-2010ISO14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 5.3

20、GB50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.4

检测优势：

严格标准：严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程步骤

第三方检测机构平台

百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，检测领域包括食品、环境、建材、电子、化工、汽车、家居、纺织品、农产品等，具体请咨询在线客服。

温馨提示：以上内容为部分列举，仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。