检测报告图片模板

洁净室或洁净区检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目（参考）：

照度、风速/送风量/换气次数、温度、相对湿度、压差、噪声、洁净度、细菌总数、风量或风速、气流流型目测、已安装过滤器泄露、空气洁净度等级、部分参数、风速或风量、密闭性、全部项目、洁净度（悬浮粒子）、静压差、风速、已安装过滤器检漏测试、密闭性测试、风量

检测标准一览：

1、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法第三部分：空气微生物 3.3

3、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.3.1

4、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-2015

5、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008

6、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.1、E.3

8、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 6.3.7-6.3.8

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.7

10、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 测试方法 （2）（3）

11、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

12、GB50073-2013附录A3.3 洁净厂房设计规范

13、GB50073-2013附录A2.4 洁净厂房设计规范

14、QJ 2214-1991 洁净室（区）内洁净度级别及评定 5

15、GB50073-2013附录A3.1 洁净厂房设计规范

16、GB/T 18204.1-2013 公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013

17、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011

18、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 D.3.1

19、GB 50073-2013/ 洁净厂房设计规范附录A

20、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013

检测优势：

严格标准：严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程步骤

第三方检测机构平台

百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，检测领域包括食品、环境、建材、电子、化工、汽车、家居、纺织品、农产品等，具体请咨询在线客服。

温馨提示：以上内容为部分列举，仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。