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药品包装材料检测CNAS报告性能测试单位检测中心可以为您提供材料成分分析、指标检测、性能测试等服务。检测报告可以提高消费者对您产品的信赖。

检测项目

阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量、耐压强度、密封性、剥离强度、热合强度等；物理性能：包括拉伸强度、撕裂强度、抗冲击性等，用于检测包装材料的强度和耐用性；气体透过性：测定材料对氧气、水蒸气、二氧化碳等气体的透过性，以检测其在包装过程中对气体的保护性能；水分蒸发率：测定材料中水分的蒸发速率，用于检测包装材料对产品的湿度保护能力；光透过性：测定材料对可见光的透过性，以检测其在展示产品时的透明度和外观；热封强度：测定材料在热封过程中的粘合强度，用于检测包装的密封性能；重金属含量：测试材料中的重金属元素含量，以确保不超过安全标准；微生物污染：测试材料表面的微生物污染情况，以确保包装材料的卫生安全性；残留溶剂：测试材料中的残留溶剂含量，以确保不超过安全标准；印刷附着力：测定印刷在材料表面的附着力，以检测印刷品质的稳定性；抗静电性能：测定材料的抗静电能力，以防止静电对产品造成损害；可回收性：测试材料的可回收性和环境友好性，以促进可持续发展；食品接触安全性：测试材料对食品接触的安全性，以确保不会对食品造成污染；气味和味道：测试材料的气味和味道是否符合相关要求；防伪性能：测试材料的防伪性能，以确保产品的真实性和安全性；可印刷性：测试材料的可印刷性，以确保印刷品质的稳定性；耐候性：测试材料在不同环境条件下的耐久性和稳定性；药品相容性：测试材料与药品的相容性，以确保包装材料不会对药品产生不良影响；氧化安定性：测试材料的氧化稳定性，以检测其在长期储存过程中的性能；热收缩率：测定材料在加热过程中的收缩率，以检测其在包装过程中的适应性；可撕性：测试材料的可撕性，以确保包装在使用过程中的便利性。

检测范围

实施Ⅰ类管理的药包材产品：药用丁基橡胶瓶塞、药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片、药用塑料复合硬片、复合膜(袋)、塑料输液瓶(袋)、固体、液体药用塑料瓶、塑料滴眼剂瓶、软膏管、气雾剂喷雾阀门、抗生素瓶铝塑组合盖、其它接触药品直接使用药包材产品等；实施Ⅱ类管理的药包材产品：药用玻璃管、玻璃输液瓶、玻璃模制抗生素瓶、玻璃管制抗生素瓶、玻璃模制口服液瓶、玻璃管制口服液瓶、玻璃(黄料、白料)药瓶、安瓿、玻璃滴眼剂瓶、输液瓶天然胶塞、抗生素瓶天然胶塞、气雾剂罐、瓶盖橡胶垫片(垫圈)、输液瓶涤纶膜、陶瓷药瓶、中药丸塑料球壳、其它接触药品便于清洗、消毒灭菌的药包材产品等；实施Ⅲ类管理的药包材产品：抗生素瓶铝(合金铝)盖、输液瓶铝(合金铝)、铝塑组合盖、口服液瓶铝(合金铝)、铝塑组合盖、除实施Ⅱ、Ⅲ类管理以外其它可能直接影响药品质量的药包材产品等；塑料包装材料；玻璃包装材料；金属包装材料；纸质包装材料；复合包装材料；陶瓷包装材料；橡胶包装材料；纺织品包装材料；纤维素包装材料；金属化合物包装材料；生物降解包装材料；纳米材料包装材料；聚合物包装材料；涂层包装材料；铝箔包装材料；纸盒包装材料；泡沫包装材料；塑料薄膜包装材料；胶带包装材料；密封胶包装材料

检测仪器

拉力试验机；撕裂强度测试仪；冲击试验机；透气性测试仪；热封强度测试仪；光透过率测试仪；重金属分析仪；微生物检测设备；溶剂残留检测仪；印刷附着力测试仪

检测标准

T/CNPPA3009-2020药包材变更研究技术指南

T/CNPPA3017-2021塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南

T/CNPPA3005-2019药包材生产质量管理指南

T/GDATCM0008-2021中药材包装与储运指导原则

T/SDVDA001-2021兽药用包装材料塑料与铝箔复合膜和复合袋

T/CSG001-2020医药包材用低密度聚乙烯专用料

T/HXCY009-2021狭叶红景天药材采收、加工、包装与贮藏技术规程

SB/T11182-2017中药材包装技术规范

NY/T1860.16-2016农药理化性质测定试验导则第16部分：对包装材料腐蚀性

NY/T1860.16-2010农药理化性质测定试验导则第16部分：对包装材料腐蚀性

检测流程步骤

温馨提示：《药品包装材料检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。