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手术，化妆，诊断和治疗激光设备检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

检测项目：

不正常的运行和故障状态、单一状态下漏电流、患者辅助电流、正常状态下漏电流、绝缘、设备和系统对机械危险的防护、识别、标示和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME设备危险处境和故障条件、ME设备结构、异常操作和故障条件、持续漏电流和患者漏电流、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、操作数据的精度、电源的中断、电磁兼容

检测标准：

1、IEC 60601-2-22:2019 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 201.8

2、EN IEC 60601-2-22:2020 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 EN IEC 60601-2-22:2020

3、IEC 60601-2-22:1995 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 IEC60601-2-22:1995

4、GB9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 52

5、IEC60601-2-22:1995 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 49

6、EN60601-2-22:1996 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 52

7、GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 GB 9706.20-2000

8、IEC 60601-2-22:2019 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 IEC 60601-2-22:2019

9、EN60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 13

10、IEC60601-2-22:2019 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求

11、GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 GB9706.20-2000

12、EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 EN 60601-2-22:2013

13、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012、IEC 60601-2-22:2019、 EN IEC 60601-2-22:2020、BS EN IEC 60601-2-22:2020、CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-22A-08 (R2018) 医用电气设备 第2-22部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求

14、IEC60601-2-22:1995 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 52

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要检测没更新，检测不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《手术，化妆，诊断和治疗激光设备检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。