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医用高分子材料--聚丙烯(PP-H)颗粒检测报告

检测报告图片

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医用高分子材料--聚丙烯(PP-H)颗粒检测报告报告测试项目有哪些?检测标准方法是什么?检测费用多少呢?检测报告有效期多久?下面百小检为您解答。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

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医用高分子材料--聚丙烯(PP-H)颗粒检测

1范围

本标准规定了用液相色谱法测定均聚聚丙烯(PP-H)中一些常用添加剂。这些添加剂用二氯甲烷/环己烷混合溶剂回流萃取后,用液相色谱分离,在200 nm波长下测定其紫外吸收,用内标法定量。

本标准适用于均聚聚丙烯中芥酸酰胺爽滑剂和酚类抗氧剂:a生育酚或3,4-.二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三基)-2H-1-苯并味喃-6-酚乙酸酯(以下简称维生素E)、三(2,4-二叔丁苯基)亚磷酸酯(以下简称抗氧剂168)、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)异氰尿酸酯(以下简称抗氧剂3114),四[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(以下简称抗氧剂1010)和(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯(以下简称抗氧剂1076)含量的测定。本标准也可用于其他抗氧剂的检测,如抗氧剂Ultranox 626,抗氧剂Ethanox 330,抗氧剂Santanox R和抗氧剂BHT,但对于这些抗氧剂的适用性未做研究。

在检测条件下,酚类抗氧剂的检测限可达到2 mg/kg。

注。能有效地将添加剂从塑料中萃取出来的其他方法包括薄膜萃取法、微被萃取法﹑超声波萃取法和超临界流体萃

取法。其他分离添加剂的有效方法包括超临界流体色谱法(SFC)和毛细管气相色谱法(CC).

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的较新版本。凡是不注日期的引用文件,其较新版本适用于本标准。

GB/T 6682——2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696;1987,MOD)

GB/T 12806—1991实验室玻璃仪器﹐单标线容量瓶(eqv ISO 1042:1983)GB/T 12808—1991实验室玻璃仪器﹐单标线吸量管(eqv ISO 648;1977)

检测项目及标准

序号 检测标准 检测对象 检测项目
1 塑料 均聚聚丙烯(PP-H)中酚类抗氧剂和芥酸酰胺爽滑剂的测定 液相色谱法 GB/T 25277-2010 GB/T 25277-2010 医用高分子材料--聚丙烯(PP-H)颗粒 抗氧剂、爽滑剂含量

检测费用价格

免费初检。因测试项目以及实验复杂程度不同,请联系我们确定后进行报价。

检测时间周期

一般3-10天出报告,有的项目1天出报告,具体根据医用高分子材料--聚丙烯(PP-H)颗粒检测报告项目而定。

检测流程步骤

检测流程步骤

1、电话沟通、确认需求;

2、推荐方案、确认报价;

3、邮寄样品、安排检测;

4、进度跟踪、结果反馈;

5、出具报告、售后服务;

6、如需加急、优先处理;

百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国,可为您提供医用高分子材料--聚丙烯(PP-H)颗粒检测报告服务,实验室就近分配。具体请咨询在线客服。

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