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血袋检测检验认证测试报告测试项目有哪些？检测标准方法是什么？检测费用多少呢？检测报告有效期多久？下面百小检为您解答。
检测报告有效期
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
血袋检测第三方检验机构检测中心可以为您提供材料成分分析、指标检测、性能测试等服务。检测报告可以提高消费者对您产品的信赖。
检测项目
血型：用于确定血袋中的血型，以便正确输血；血红蛋白：用于评估受试血袋的质量和携氧能力；白细胞计数：用于评估血液中的炎症反应或感染程度；血小板计数：用于评估血液的止血功能；凝血酶原时间：用于评估血液的凝血功能；红细胞沉降速率：用于评估炎症反应或感染程度；乙肝病毒表面抗原检测：用于筛查乙肝病毒感染；丙肝病毒抗体检测：用于筛查丙肝病毒感染；HIV抗体检测：用于筛查艾滋病病毒感染；梅毒螺旋体抗体检测：用于筛查梅毒感染；巨细胞病毒核心抗体检测：用于筛查巨细胞病毒感染；HAV抗体检测：用于筛查甲肝病毒感染；HBV核心抗体检测：用于筛查乙肝病毒感染；HCV抗体检测：用于筛查丙肝病毒感染；TP抗体检测：用于筛查梅毒感染；CMV-IgG抗体检测：用于筛查巨细胞病毒感染；HAV-IgM抗体检测：用于筛查甲肝病毒感染；HBV表面抗原检测：用于筛查乙肝病毒感染；HCV核心抗体检测：用于筛查丙肝病毒感染；HBV核心抗体IgM检测：用于筛查乙肝病毒感染。
检测范围
全血及血浆血液制品；红细胞悬液；血浆；血小板悬液；冷沉淀；血浆成分制品；血浆蛋白；人类血白蛋白；冷藏血浆；新鲜冰冻血浆；全血和血小板悬液；全血和红细胞悬液；全血和冷沉淀；全血和血浆；全血和血浆成分制品；全血和血浆蛋白；全血和人类血白蛋白；全血和冷藏血浆；全血和新鲜冰冻血浆
检测仪器
血型仪；血液分析仪；血细胞计数仪；凝血分析仪；免疫分析仪；核酸检测仪；酶标仪；质谱仪；高效液相色谱仪；电化学分析仪
检测标准
《SN/T0964-2000进出口一次性使用塑料血袋检验规程》标准简介
标准名称：
进出口一次性使用塑料血袋检验规程标准号：
SN/T0964-2000中国标准分类号：
G31发布日期：
2000-09-15国际标准分类号：
83.080.01实施日期：
2000-12-31技术归口：
国家认证认可监督管理委员会代替标准：
主管部门：
国家出入境检验检疫局标准分类：
橡胶和塑料工业塑料制造业出入境检验检疫塑料综合内容简介：
行业标准《进出口一次性使用塑料血袋检验规程》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家出入境检验检疫局。
《DB31/T1335-2021医疗机构输血标本运送与废血袋回收管理规范》标准简介
标准名称：
医疗机构输血标本运送与废血袋回收管理规范标准号：
DB31/T1335-2021中国标准分类号：
C05发布日期：
2021-12-07国际标准分类号：
11.020实施日期：
2022-03-01技术归口：
代替标准：
主管部门：
上海市市场监督管理局标准分类：
医药卫生技术医学科学和保健装置综合内容简介：
地方标准《医疗机构输血标本运送与废血袋回收管理规范》，主管部门为上海市市场监督管理局。
《YY/T1617-2018血袋用聚氯乙烯压延薄膜》标准简介
标准名称：
血袋用聚氯乙烯压延薄膜标准号：
YY/T1617-2018中国标准分类号：
C31发布日期：
2018-11-07国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
2019-11-01技术归口：
全国医用输液器具标准化技术委员会代替标准：
主管部门：
国家食品药品监督管理局标准分类：
医药卫生技术医疗设备医药卫生和社会工作输血输液和注射设备内容简介：
行业标准《血袋用聚氯乙烯压延薄膜》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
《GB14232-1993一次性使用塑料血袋》标准简介
标准名称：
一次性使用塑料血袋标准号：
GB14232-1993中国标准分类号：
C48发布日期：
1993-03-16国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
1993-11-01技术归口：
代替标准：
被GB14232.1-2004代替主管部门：
标准分类：
医药卫生技术医疗设备输血输液和注射设备内容简介：
国家标准《一次性使用塑料血袋》。
《GB14232.1-2004人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋》标准简介
标准名称：
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋标准号：
GB14232.1-2004中国标准分类号：
C31发布日期：
2004-08-05国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
2004-09-01技术归口：
全国医用输液器具标准化技术委员会代替标准：
GB14232-1993被GB14232.1-2020代替主管部门：
国家药品监督管理局标准分类：
医药卫生技术医疗设备输血输液和注射设备内容简介：
国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋》由TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
《SN/T1779-2006塑料血袋中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定气相色谱串联质谱法》标准简介
标准名称：
塑料血袋中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定气相色谱串联质谱法标准号：
SN/T1779-2006中国标准分类号：
G32发布日期：
2006-04-25国际标准分类号：
83.080.01实施日期：
2006-11-15技术归口：
国家认证认可监督管理委员会代替标准：
主管部门：
国家质量监督检验检疫总局标准分类：
橡胶和塑料工业出入境检验检疫塑料塑料综合内容简介：
行业标准《塑料血袋中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定气相色谱串联质谱法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局
《SN/T0323.3-2007进出口医疗器械检验规程第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器传统型血袋》标准简介
标准名称：
进出口医疗器械检验规程第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器传统型血袋标准号：
SN/T0323.3-2007中国标准分类号：
C31发布日期：
2007-12-24国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
2008-07-01技术归口：
国家认证认可监督管理委员会代替标准：
SN/T0964-2000主管部门：
国家质量监督检验检疫总局标准分类：
医药卫生技术医疗设备输血输液和注射设备出入境检验检疫内容简介：
行业标准《进出口医疗器械检验规程第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器传统型血袋》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局
《GB14232.4-2021人体血液及血液成分袋式塑料容器第4部分：含特殊组件的单采血袋系统》标准简介
标准名称：
人体血液及血液成分袋式塑料容器第4部分：含特殊组件的单采血袋系统标准号：
GB14232.4-2021中国标准分类号：
C31发布日期：
2021-12-01国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
2023-06-01技术归口：
全国医用输液器具标准化技术委员会代替标准：
主管部门：
国家药品监督管理局标准分类：
医药卫生技术医疗设备输血输液和注射设备内容简介：
国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器第4部分：含特殊组件的单采血袋系统》由TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
《GB14232.1-2020人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：传统型血袋》标准简介
标准名称：
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：传统型血袋标准号：
GB14232.1-2020中国标准分类号：
C31发布日期：
2020-07-23国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
2022-02-01技术归口：
全国医用输液器具标准化技术委员会代替标准：
GB14232.1-2004主管部门：
国家药品监督管理局标准分类：
医药卫生技术医疗设备输血输液和注射设备内容简介：
国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：传统型血袋》由TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口上报，464（国家药品监督管理局）执行，主管部门为国家药品监督管理局。
《GB14232.3-2011人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统》标准简介
标准名称：
人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统标准号：
GB14232.3-2011中国标准分类号：
C31发布日期：
2011-12-30国际标准分类号：
11.040.20实施日期：
2012-12-01技术归口：
全国医用输液器具标准化技术委员会代替标准：
主管部门：
国家药品监督管理局标准分类：
医药卫生技术医疗设备输血输液和注射设备内容简介：
国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统》由TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
暂无更多检测标准，可致电百检网对接工程师沟通详细标准和方案。
检测费用价格
免费初检。因测试项目以及实验复杂程度不同，请联系我们确定后进行报价。
检测时间周期
一般3-10天出报告，有的项目1天出报告，具体根据血袋检测检验认证测试项目而定。
检测流程步骤
1、电话沟通、确认需求；
2、推荐方案、确认报价；
3、邮寄样品、安排检测；
4、进度跟踪、结果反馈；
5、出具报告、售后服务；
6、如需加急、优先处理；
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