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检测执行标准信息一览：
标准简介：GB/T 16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息包括指南和本部分应用流程图。? 本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。? 注： 本部分没有规定乙二醇(EG)的限量。
标准号：GB/T 16886.7-2015
标准名称：医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
英文名称：Biological evaluation of medical devices—Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals
标准类型：国家标准
标准性质：推荐性
标准状态：现行
发布日期：2015-12-10
实施日期：2017-01-01
替代以下标准：替代GB/T 16886.7-2001
起草单位：国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
归口单位：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
发布单位：国家质量监督检验检疫.
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